| Kit de teste: | |
|---|---|
| Status de disponibilidade: | |
| Quantidade: | |
PR2024-UT01
BioTeke
Apenas para uso da pesquisa
A infecção do trato urinário (ITU) e o kit de detecção de genes de resistência a medicamentos (DR) é um teste qualitativo in vitro de 19 patógenos comuns e 12 genes comuns de resistência a medicamentos (DR) em amostras de urina obtidas de indivíduos com infecções do trato urinário (UTI).
Os patógenos e os genes de resistência a medicamentos detectados são mostrados no seguinte [Tabela 1].
[Tabela 1]
| Patogênio e Dr. Tipo de gene | Espécies |
Bactérias | Escherichia coli |
| Klebsiella Aerogenes | |
| Klebsiella Oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Fungi | Candida Albicans |
Gene de resistência a medicamentos | Blakpc |
| Blandm | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| meca | |
| Vana | |
| Vanb | |
| Ctx-m2 | |
| sul1 | |
| sul2 | |
| sul3 |
1. Inclua: Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, citrobacter portucalensis, citrobacter younge, citrobacter conae, citrobacter brakii, citrobacter arsenatis, citrobacter amalonaticus, citrobacter koseri.
2. Inclua: Grupo CTX-M 1, grupo CTX-M 2, grupo CTX-M 9.
Modelo: PR2026-UT01
Formato: Teste o cassete
Armazenamento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)
Lifetla de validade: 12 meses
| Componentes | 8 amostras/kit | 24 amostras/kit | Ingrediente |
| Reagente utilizado | Tubos de tira de 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer e sondas específicos para a detecção de patógenos e genes DR na Tabela 1, Mix DNTP/DUTP, MG2+, Polimerase Taq e Enzima UDG |
| Tampão de lise de utilização | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Agente ativo de superfície, solução salina equilibrada |
| Controle interno em pó seco | 1 tubo | 1 tubo | Pó de fermento comestível |
| Solução de controle interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | H₂O sem DNase/RNase |
| Um teste de vidro de contas | 8 tubos | 8 tubos × 3 sacos | Contas de vidro |
| Controle positivo da UTI | 300 μl × 1 tubo | 300 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo todas as seqüências de genes alvo |
| Controle negativo da ITU | 300 μl × 1 tubo | 300 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo sequência de controle interno |
| Solução de dissolução UTI | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
OBSERVAÇÃO:
1. O kit pode ser transportado à temperatura ambiente. (Não mais que 1 mês)
2. Os reagentes repetidos congelando e descongelamento não devem exceder 7 vezes.

1. Análise quantitativa múltipla
19 ácidos nucleicos comuns de patógenos e 12 genes comuns de resistência a medicamentos
2. Resposta rápida
Com um instrumento de PCR rápido, o teste pode ser concluído em 30 minutos
3. Cenários de aplicação
Urologia Testes de rotina/departamento de teste de teste de terceiros/departamento de inspeção
Monitoramento pós -operatório/controle de doenças/unidades de pesquisa científica/médicos cooperam para publicar artigos
4. Vantagens do produto
Sistema liofilizado
Reduzir os riscos de transporte e aumentar a estabilidade
Não é necessário equipamento de extração
1. Luvas descartáveis em pó e outros equipamentos de proteção pessoal.
2 Pipetas (ajustáveis) e dicas de pipeta estéril.
3. Dispositivo de coleta de amostras de urina.
4 1,5 ml de centrífuga e racks.
5. Centrífuga superior de bancada para tubos de centrífuga e tubos de PCR.
6. Mixer de vórtice (potência ≥40W).
7. Suporte de tubo de centrífuga para misturador de vórtice.
8. banho de metal/banho de água (tubo de centrífuga de 1,5 ml, 95 ℃).
9. Instrumento de PCR em tempo real com canais de fluorescência FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, BIO-RAD CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
1). Limitação de detecção: 200 UFC/ml
2). Precisão: o coeficiente de variation (CV, %) do valor de TC da precisão dentro do lotes/entre lotes é ≤5 %
3). Precisão: a taxa de conformidade de referência negativa/positiva: 100%
Apenas para uso da pesquisa
A infecção do trato urinário (ITU) e o kit de detecção de genes de resistência a medicamentos (DR) é um teste qualitativo in vitro de 19 patógenos comuns e 12 genes comuns de resistência a medicamentos (DR) em amostras de urina obtidas de indivíduos com infecções do trato urinário (UTI).
Os patógenos e os genes de resistência a medicamentos detectados são mostrados no seguinte [Tabela 1].
[Tabela 1]
| Patogênio e Dr. Tipo de gene | Espécies |
Bactérias | Escherichia coli |
| Klebsiella Aerogenes | |
| Klebsiella Oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Fungi | Candida Albicans |
Gene de resistência a medicamentos | Blakpc |
| Blandm | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| meca | |
| Vana | |
| Vanb | |
| Ctx-m2 | |
| sul1 | |
| sul2 | |
| sul3 |
1. Inclua: Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, citrobacter portucalensis, citrobacter younge, citrobacter conae, citrobacter brakii, citrobacter arsenatis, citrobacter amalonaticus, citrobacter koseri.
2. Inclua: Grupo CTX-M 1, grupo CTX-M 2, grupo CTX-M 9.
Modelo: PR2026-UT01
Formato: Teste o cassete
Armazenamento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ -5 ℉)
Lifetla de validade: 12 meses
| Componentes | 8 amostras/kit | 24 amostras/kit | Ingrediente |
| Reagente utilizado | Tubos de tira de 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer e sondas específicos para a detecção de patógenos e genes DR na Tabela 1, Mix DNTP/DUTP, MG2+, Polimerase Taq e Enzima UDG |
| Tampão de lise de utilização | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Agente ativo de superfície, solução salina equilibrada |
| Controle interno em pó seco | 1 tubo | 1 tubo | Pó de fermento comestível |
| Solução de controle interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | H₂O sem DNase/RNase |
| Um teste de vidro de contas | 8 tubos | 8 tubos × 3 sacos | Contas de vidro |
| Controle positivo da UTI | 300 μl × 1 tubo | 300 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo todas as seqüências de genes alvo |
| Controle negativo da ITU | 300 μl × 1 tubo | 300 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo sequência de controle interno |
| Solução de dissolução UTI | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
OBSERVAÇÃO:
1. O kit pode ser transportado à temperatura ambiente. (Não mais que 1 mês)
2. Os reagentes repetidos congelando e descongelamento não devem exceder 7 vezes.

1. Análise quantitativa múltipla
19 ácidos nucleicos comuns de patógenos e 12 genes comuns de resistência a medicamentos
2. Resposta rápida
Com um instrumento de PCR rápido, o teste pode ser concluído em 30 minutos
3. Cenários de aplicação
Urologia Testes de rotina/departamento de teste de teste de terceiros/departamento de inspeção
Monitoramento pós -operatório/controle de doenças/unidades de pesquisa científica/médicos cooperam para publicar artigos
4. Vantagens do produto
Sistema liofilizado
Reduzir os riscos de transporte e aumentar a estabilidade
Não é necessário equipamento de extração
1. Luvas descartáveis em pó e outros equipamentos de proteção pessoal.
2 Pipetas (ajustáveis) e dicas de pipeta estéril.
3. Dispositivo de coleta de amostras de urina.
4 1,5 ml de centrífuga e racks.
5. Centrífuga superior de bancada para tubos de centrífuga e tubos de PCR.
6. Mixer de vórtice (potência ≥40W).
7. Suporte de tubo de centrífuga para misturador de vórtice.
8. banho de metal/banho de água (tubo de centrífuga de 1,5 ml, 95 ℃).
9. Instrumento de PCR em tempo real com canais de fluorescência FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, BIO-RAD CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
1). Limitação de detecção: 200 UFC/ml
2). Precisão: o coeficiente de variation (CV, %) do valor de TC da precisão dentro do lotes/entre lotes é ≤5 %
3). Precisão: a taxa de conformidade de referência negativa/positiva: 100%