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Kit de detecção de genotipagem de Papilomavírus Human (Kit de Detecção de Genotipagem (Método Fluorescência PCR)

  • PCR fluorescente
  • Alvo: 18 vírus HPV de alto risco e 15 LR-RISK
  • Regeants lyfilizados pré -misturados
  • Apenas para uso da pesquisa
 
Especificação do pacote:
Status de disponibilidade:
Quantidade:
  • PR2026-HP04

  • Bioteke

Kit de detecção de genotipagem de papilomavírus humano (HPV)

Apenas para uso da pesquisa


Uso pretendido
O kit de detecção de genotipagem de papilomavírus humano (HPV) (método de PCR de fluorescência)  é usado para detecção qualitativa in vitro de papilomavírus humano de alto risco e baixo risco (HPV) em swabs vaginais humanos, células esfoliadas cervicais e amostras de urina.

  • O HPV de alto risco inclui 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82;  

  • O HPV de baixo risco inclui o tipo 6,11,40,42,43,44/55,54,57/71,61,70,72,81,84.


Princípio
O kit é um sistema de ensaio Taqman® qPCR baseado em sonda fluorescente multiplex.

  • Primers e sondas específicos são projetados para a detecção de diferentes tipos de papilomavírus humano (HPV).

  • O controle interno (IC) é serve como monitor para confirmar a extração bem -sucedida e identificar a possível inibição da PCR para todo o sistema de teste para evitar resultados de detecção negativa falsa.

  • O sistema enzimático UDG/DUTP foi adicionado ao sistema de amplificação para degradar efetivamente os produtos amplificados e evitar resultados falsos positivos.

  • Este kit é um sistema liofilizado totalmente pré -misturado. Enzima Taq, enzima UDG, tampão de reação, iniciadores e sondas específicos necessários para a amplificação são todos liofilizados em tubos de PCR.



Parâmetros
  • Modelo: PR2026-HP04

  • Formato: Teste o cassete

  • Armazenamento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)

  • Lifetla de validade: 12 meses


Componentes do kit


Conponnts  8 amostras/kit
24 amostras/kit Ingrediente
Reagente liofilizado por HP04
Tubos de tira de 8 × 8 Tubos de tira 24 × 8

Primer e sondas específicos para a detecção de patógenos -alvo, mix dntp/hutp, mg2+, polimerase tac e enzima UDG

Buffer de lise HPV
1 ml × 1 tubo 2,5 ml × 1 tubo Agente ativo de superfície, solução salina equilibrada
Controle positivo do HPV
400 ml × 1 tubo 400 ml × 1 tubo Plasmídeo contendo todas as seqüências de genes alvo
Controle negativo do HPV
400 ml × 1 tubo 400 ml × 1 tubo Plasmídeo contendo sequência de controle interno
Solução de dissolução
1 ml × 1 tubo 1 ml × 3 tubos Estabilizador

OBSERVAÇÃO:

1. Os reagentes repetidos congelando e descongelamento não devem exceder 7 vezes.

2. O kit pode ser transportado à temperatura ambiente. (Não mais que 1 mês)


Processo de operação

Processo de teste do HPV PCR




Amplificação por PCR

  1. Coloque os tubos de reação no instrumento de PCR e defina os nomes de cada reação bem na ordem correspondente.

  2. Selecione os canais de fluorescência FAM, VIC/Hex, Rox e Cy5 para detecção. Os alvos correspondentes de cada canal de fluorescência são mostrados na tabela abaixo:


Localização
Fam
Vic/Hex
Rox
Cy5
Bem 1 HPV Tipo 16
HPV Tipo 18 HPV tipo 26 Controle interno (IC)
Bem 2 HPV tipo 31 HPV tipo 33 HPV tipo 35 HPV tipo 39
Bem 3 HPV tipo 45 HPV tipo 51 HPV tipo 52 HPV tipo 53
Bem 4 HPV tipo 56 HPV tipo 58   HPV tipo 59 HPV tipo 68
Bem 5 HPV Tipo 66 HPV tipo 73 HPV tipo 82 HPV tipo 81
Bem 6 HPV Tipo 6 HPV tipo 11 HPV tipo 40 HPV tipo 42
Bem 7 HPV Tipo 43 HPV tipo 44/55 HPV tipo 54 HPV tipo 61
Bem 8 HPV tipo 57/71 HPV tipo 70 HPV Tipo 72 HPV tipo 84


Desempenho
1. Limitação de detecção: 1000 cópias/ml

2. Precisão: o coeficiente de variação (CV,%) do valor da TC do precisão dentro do lotes/entre lotes é ≤5%.

3. Precisão: a taxa de conformidade de referência negativa/positiva: 100%.

4. Especificidade: os organismos Farget foram analisados ​​em silico para potencial reatividade cruzada com os iniciadores ou sequências de sonda.







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