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| Especificação do pacote: | |
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| Quantidade: | |
ICA2405
Bioteke
SOMENTE PARA USO PROFISSIONAL
B. Princípio de Detecção
A enolase específica de neurônios (NSE) é uma das enolases envolvidas no via glicolítica, presente nos tecidos neurais e neuroendócrinos.
Este kit é um kit imunocromatográfico que utiliza um anticorpo duplo método sanduíche para detectar AFP em amostras de sangue humano.
C. Significado clínico
Existem altas concentrações em células nervosas, células neuroendócrinas e células tumorais causadas por estas células:
1. Câncer brônquico:
NSE é considerado o biomarcador preferido para detecção de câncer brônquico de pequenas células, com 60% -81% dos casos mostrando concentrações elevadas de NSE. A concentração de NSE brevemente aumenta 24-72 horas após o início do primeiro ciclo de quimioterapia, e pode durar uma semana ou diminuir rapidamente no final do primeiro ciclo de quimioterapia (com aumento da concentração pré-tratamento). Pelo contrário, os pacientes que não respondem à quimioterapia terá um aumento sustentado ou nenhuma diminuição na concentração de NSE dentro do intervalo de referência. Durante o período de remissão, 80-96% dos os pacientes têm concentração normal de NSE, enquanto a concentração de NSE aumenta quando a condição se repete. O NSE pode ser usado para avaliar o prognóstico, eficácia do tratamento e etiologia relacionada de células pequenas pacientes com câncer de pulmão: sensibilidade diagnóstica de 93%, preditivo positivo valor de 92%.
2. Neuroblastoma:
O neuroblastoma é um tumor sólido comum em crianças, originário da medula espinhal e muitas vezes difícil de diagnosticar com precisão.
3. Outros tumores:
Na prática clínica, 68% -73% dos pacientes com seminomas aumentaram significativamente as concentrações de NSE, o que estão praticamente correlacionados com o processo clínico da doença. 22% dos não doenças pulmonares malignas (independentemente do estágio do tumor) apresentam concentrações de NSE superiores a 25ng/mL. Pacientes com tumores cerebrais, como gliomas, tumores da medula espinhal, neurofibromas e neuromas podem ocasionalmente apresentam níveis elevados de NSE.
4. Doenças benignas:
Pacientes com doenças pulmonares e cerebrais benignas podem também apresentam concentrações séricas elevadas de NSE (>12ng/mL), como encefalite difusa, degeneração da medula espinhal e cerebelar, isquemia, infarto cerebral, coágulos sanguíneos intracranianos, traumatismo cranioencefálico lesão, esquizofrenia, etc.
D. Componentes do pacote
(1 Teste/Kit)
Amostra: Soro/Plasma/Sangue Total
Consulte o Manual do Usuário para o processo de teste.
Observação:
1. Antes de testar, leia atentamente estas instruções de uso. Somente seguindo todas as instruções corretamente o teste pode ser confiável.
2. Certifique-se de que o carregamento da amostra seja apropriado, pois os resultados do carregamento excessivo ou insuficiente da amostra podem não ser confiáveis.
3. Os resultados dos testes deste kit de reagentes servem apenas para referência clínica. Os médicos devem fazer um diagnóstico final combinando vários resultados de testes e sintomas clínicos.
4. O resultado pode sofrer interferência de HAAA (anticorpo humano anti-animal), anticorpo heterófilo, anticorpo autoanalítico, fator reumatóide e outras proteínas, como proteínas de ligação a hormônios no sangue do paciente.
E. Condições de armazenamento e prazo de validade
1. Condição de armazenamento: Local seco e escuro entre 2-30 ℃.
2. Prazo de validade: 2 anos e não deve ser congelado.
3. O reagente deve ser usado como o mais rápido possível, dentro de 1 hora após a abertura do saco de papel alumínio.
Quando a temperatura ambiente estiver acima de 30 ℃ ou a umidade for alta, recomenda-se usar o reagente o mais rápido possível.
F. Produtos Relacionados
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Marcador Tumoral CA15-3
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SOMENTE PARA USO PROFISSIONAL
B. Princípio de Detecção
A enolase específica de neurônios (NSE) é uma das enolases envolvidas no via glicolítica, presente nos tecidos neurais e neuroendócrinos.
Este kit é um kit imunocromatográfico que utiliza um anticorpo duplo método sanduíche para detectar AFP em amostras de sangue humano.
C. Significado clínico
Existem altas concentrações em células nervosas, células neuroendócrinas e células tumorais causadas por estas células:
1. Câncer brônquico:
NSE é considerado o biomarcador preferido para detecção de câncer brônquico de pequenas células, com 60% -81% dos casos mostrando concentrações elevadas de NSE. A concentração de NSE brevemente aumenta 24-72 horas após o início do primeiro ciclo de quimioterapia, e pode durar uma semana ou diminuir rapidamente no final do primeiro ciclo de quimioterapia (com aumento da concentração pré-tratamento). Pelo contrário, os pacientes que não respondem à quimioterapia terá um aumento sustentado ou nenhuma diminuição na concentração de NSE dentro do intervalo de referência. Durante o período de remissão, 80-96% dos os pacientes têm concentração normal de NSE, enquanto a concentração de NSE aumenta quando a condição se repete. O NSE pode ser usado para avaliar o prognóstico, eficácia do tratamento e etiologia relacionada de células pequenas pacientes com câncer de pulmão: sensibilidade diagnóstica de 93%, preditivo positivo valor de 92%.
2. Neuroblastoma:
O neuroblastoma é um tumor sólido comum em crianças, originário da medula espinhal e muitas vezes difícil de diagnosticar com precisão.
3. Outros tumores:
Na prática clínica, 68% -73% dos pacientes com seminomas aumentaram significativamente as concentrações de NSE, o que estão praticamente correlacionados com o processo clínico da doença. 22% dos não doenças pulmonares malignas (independentemente do estágio do tumor) apresentam concentrações de NSE superiores a 25ng/mL. Pacientes com tumores cerebrais, como gliomas, tumores da medula espinhal, neurofibromas e neuromas podem ocasionalmente apresentam níveis elevados de NSE.
4. Doenças benignas:
Pacientes com doenças pulmonares e cerebrais benignas podem também apresentam concentrações séricas elevadas de NSE (>12ng/mL), como encefalite difusa, degeneração da medula espinhal e cerebelar, isquemia, infarto cerebral, coágulos sanguíneos intracranianos, traumatismo cranioencefálico lesão, esquizofrenia, etc.
D. Componentes do pacote
(1 Teste/Kit)
Amostra: Soro/Plasma/Sangue Total
Consulte o Manual do Usuário para o processo de teste.
Observação:
1. Antes de testar, leia atentamente estas instruções de uso. Somente seguindo todas as instruções corretamente o teste pode ser confiável.
2. Certifique-se de que o carregamento da amostra seja apropriado, pois os resultados do carregamento excessivo ou insuficiente da amostra podem não ser confiáveis.
3. Os resultados dos testes deste kit de reagentes servem apenas para referência clínica. Os médicos devem fazer um diagnóstico final combinando vários resultados de testes e sintomas clínicos.
4. O resultado pode sofrer interferência de HAAA (anticorpo humano anti-animal), anticorpo heterófilo, anticorpo autoanalítico, fator reumatóide e outras proteínas, como proteínas de ligação a hormônios no sangue do paciente.
E. Condições de armazenamento e prazo de validade
1. Condição de armazenamento: Local seco e escuro entre 2-30 ℃.
2. Prazo de validade: 2 anos e não deve ser congelado.
3. O reagente deve ser usado como o mais rápido possível, dentro de 1 hora após a abertura do saco de papel alumínio.
Quando a temperatura ambiente estiver acima de 30 ℃ ou a umidade for alta, recomenda-se usar o reagente o mais rápido possível.
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