Lar » Produtos » Imunoensaio » Marcadores de tumores testes rápidos » Kit de teste rápido NSE (ensaio imunocromatográfico)

loading

compartilhar com:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

Kit de teste rápido NSE (ensaio imunocromatográfico)

Bioteke Os kits de teste rápido NSE são usados ​​para detectar enolase específica de neurônios (NSE) em amostras humanas, clinicamente é usado principalmente para diagnóstico auxiliar de câncer de pulmão de células pequenas (CPPC) e diagnóstico diferencial de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), monitoramento de alterações no CPPC e neuroblastoma, resposta ao tratamento e monitoramento de recorrência.
 
Especificação do pacote:
Status de disponibilidade:
Quantidade:
  • ICA2405

  • Bioteke

 

A. Uso pretendido
Os kits de teste rápido NSE são usados ​​para detectar enolase específica de neurônios (NSE) em amostras humanas,  clinicamente é usado principalmente para diagnóstico auxiliar de câncer de pulmão de células pequenas (CPPC) e diagnóstico diferencial de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), monitoramento de alterações em CPPC e neuroblastoma,  resposta ao tratamento e monitoramento de recorrência.

Painel de teste NSE

B. Princípio de Detecção


A enolase específica de neurônios (NSE) é uma das enolases envolvidas na  via glicolítica, presente em tecidos neurais e neuroendócrinos.


Este kit é um kit imunocromatográfico que utiliza um  método sanduíche de anticorpo duplo para detectar AFP em amostras de sangue humano.



C. Significado clínico


Existem altas concentrações em células nervosas, células neuroendócrinas e  células tumorais causadas por estas células:  

1. Câncer brônquico:

 O NSE é considerado o biomarcador preferido para a  detecção de câncer brônquico de pequenas células, com 60% -81% dos casos apresentando  concentrações elevadas de NSE. A concentração de NSE  aumenta brevemente 24-72 horas após o início do primeiro ciclo de quimioterapia  e pode durar uma semana ou diminuir rapidamente no final do primeiro  ciclo de quimioterapia (com um aumento na concentração pré-tratamento). Pelo contrário, os pacientes que não respondem à quimioterapia  terão um aumento sustentado ou nenhuma diminuição na concentração de NSE  dentro do intervalo de referência. Durante o período de remissão, 80-96% dos  pacientes apresentam concentração normal de NSE, enquanto a concentração de NSE  aumenta quando a condição recorre. O NSE pode ser usado para avaliar o  prognóstico, a eficácia do tratamento e a etiologia relacionada de  pacientes com câncer de pulmão de pequenas células: sensibilidade diagnóstica de 93%,  valor preditivo positivo de 92%.  


2. Neuroblastoma:

 O neuroblastoma é um tumor sólido comum em  crianças, originário da medula espinhal e muitas vezes difícil de  diagnosticar com precisão.  


3. Outros tumores:

 Na prática clínica, 68% -73% dos pacientes com  seminomas apresentam concentrações significativamente aumentadas de NSE, que  estão praticamente correlacionadas com o processo clínico da doença. 22% das  doenças pulmonares não malignas (independentemente do estágio do tumor) apresentam concentrações de NSE superiores a 25ng/mL. Pacientes com tumores cerebrais, como  gliomas, tumores da medula espinhal, neurofibromas e neuromas, podem  ocasionalmente apresentar níveis elevados de NSE.  


4. Doenças benignas:  

Pacientes com doenças pulmonares e cerebrais benignas  também podem apresentar concentrações séricas elevadas de NSE (> 12ng/mL), como  encefalite difusa, degeneração da medula espinhal e cerebelar,  isquemia cerebral, infarto cerebral, coágulos sanguíneos intracranianos,  lesão cerebral traumática, esquizofrenia, etc.



D. Componentes do pacote

(1 Teste/Kit)

Painel de teste NSE

Espécime:  Soro/Plasma/Sangue Total

Consulte o Manual do Usuário para o processo de teste.


Observação:

1. Antes de testar, leia atentamente estas instruções de uso. Somente seguindo todas as instruções corretamente o teste pode ser confiável.  

2. Certifique-se de que o carregamento da amostra seja apropriado, pois os resultados do carregamento excessivo ou insuficiente da amostra podem não ser confiáveis.  

3. Os resultados dos testes deste kit de reagentes servem apenas para referência clínica. Os médicos devem fazer um diagnóstico final combinando vários resultados de testes e sintomas clínicos.  

4. O resultado pode sofrer interferência de HAAA (anticorpo humano anti-animal), anticorpo heterófilo, anticorpo autoanalítico, fator reumatóide e outras proteínas, como proteínas de ligação a hormônios no sangue do paciente.



E.  Condições de armazenamento e prazo de validade

1.  Condição de armazenamento: Um local seco e escuro a 2-30 ℃.

2. Prazo de validade: 2 anos e não deve ser congelado.  

3.O reagente deve ser usado o mais  rápido possível dentro de 1 hora após a abertura do saco de papel alumínio.

Quando a temperatura ambiente estiver acima de 30 ℃ ou a umidade for alta,  recomenda-se usar o reagente o mais rápido possível.



F. Produtos Relacionados

Kit de teste rápido HE4

Teste de marcador tumoral HE4

Teste rápido CA15-3

Marcador Tumoral CA15-3  

teste rápido tPSA

Teste de marcador tumoral tPSA







em um: 
sob um: 
www.bioteke.cn
zr@bioteke.cn
+86-133-5792-7939
LINKS RÁPIDOS
Siga BIOTEKE
direito autoral BioTeke Corporation (Wuxi) Co., Ltd | 苏 icp 备 18042459 号 -1