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| Kit de teste: | |
|---|---|
| Quantidade: | |
PR2028-WP01
BioTeke
O painel de patógenos da ferida é a detecção qualitativa in vitro de 19 genes comuns de DNA de patógenos e 12 genes comuns de resistência a medicamentos (antibióticos) do swab de feridas.
Os patógenos e os genes de resistência a medicamentos detectados são mostrados no seguinte [Tabela 1].
[Tabela 1]
| Patogênio e Dr. Tipo de gene | Espécies |
Bactérias | Escherichia coli |
| Klebsiella Aerogenes | |
| Klebsiella Oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Fungi | Candida Albicans |
Gene de resistência a medicamentos | Blakpc |
| Blandm | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| meca | |
| Vana | |
| Vanb | |
| Ctx-m2 | |
| sul1 | |
| sul2 | |
| sul3 |
1. Inclua: Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, citrobacter portucalensis, citrobacter younge, citrobacter conae, citrobacter brakii, citrobacter arsenatis, citrobacter amalonaticus, citrobacter koseri.
2. Inclua: Grupo CTX-M 1, grupo CTX-M 2, grupo CTX-M 9.
O kit é projetado com iniciadores e sondas específicos para diferentes patógenos comuns e genes de resistência a medicamentos. A reação em cadeia da polimerase (qPCR) e a técnica de sonda fluorescente múltipla são usadas para amplificar e detectar sequências específicas de ácido nucleico de patógenos e genes de resistência a medicamentos listados na Tabela 1.
Ao adicionar leveduras comestíveis como controle interno (IC), o processo de extração e detecção do ácido nucleico de patógenos do swab da ferida é monitorado para evitar efetivamente resultados falsos negativos. Para evitar a contaminação do aerossol dos produtos amplificados, o sistema de enzima UDG /DUTP foi adicionado ao sistema de amplificação para degradar efetivamente os produtos amplificados e evitar resultados falsos positivos.
Este kit é um sistema de congelamento totalmente pré-mistura. Enzima Taq, enzima UDG, tampão de reação, iniciadores e sondas específicos necessários para a amplificação são todos liofilizados em tubos de PCR. Um total de 1-8 poços são pós liofilizados para diferentes genes-alvo. A detecção pode ser realizada diretamente após a adição da solução de dissolução e o ácido nucleico extraído.
Modelo: PR2028-WP01
Formato: Teste o cassete
Espécime: Swab de ferida
Armazenamento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Lifetla de validade: 12 meses
| Componentes | 8 amostras/kit | 24 amostras/kit | Ingrediente |
Reagente liofilizado ferida | Tubos de tira de 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer e sondas específicos para a detecção de patógenos e genes DR na Tabela 1, Mix DNTP/DUTP, MG2+, Polimerase Taq e Enzima UDG |
Controle interno em pó seco | 1 tubo | 1 tubo | Pó de fermento comestível |
Solução de controle interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | H₂O sem DNase/RNase |
| Controle positivo da ferida | 300 μl × 1 tubo | 300 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo todas as seqüências de genes alvo |
| Controle negativo da ferida | 300 μl × 1 tubo | 300 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo sequência de controle interno |
| Solução de dissolução | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
OBSERVAÇÃO:
1. Não misture os componentes de diferentes lotes para detecção.
2. O kit pode ser transportado à temperatura ambiente (não mais de um mês).
3. O congelamento e o degelo repetidos não devem exceder 7 vezes.
2). Precisão: (CV, %) de TC ≤5 %.
3). Precisão: a taxa de conformidade de referência negativa/positiva 100%.
4). Especificidade: consulte o manual do usuário.
1. Luvas livres de pó descartáveis e outros equipamentos de proteção pessoal ；
2. Pipetas (ajustáveis) e dicas estéreis de pipeta ；
3. Dispositivo de coleta de swab de feridas ；
4. 1,5 ml de centrífuga e racks ；
5. Centrífuga superior de bancada para tubos de centrífuga e tubos de PCR ；
6. Kit de extração de ácido nucleico bacteriano (recomenda -se o uso do reagente de extração de ácido nucleico fabricado por Bioteke, item no.: Bur01) ；
7. Extrator de ácido nucleico ； ；
8. Banho de metal/banho de água (tubo de centrífuga de 1,5 ml, 95 ℃) ；
9. Instrumento de PCR em tempo real com canais de fluorescência FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, BIO-RAD CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
O painel de patógenos da ferida é a detecção qualitativa in vitro de 19 genes comuns de DNA de patógenos e 12 genes comuns de resistência a medicamentos (antibióticos) do swab de feridas.
Os patógenos e os genes de resistência a medicamentos detectados são mostrados no seguinte [Tabela 1].
[Tabela 1]
| Patogênio e Dr. Tipo de gene | Espécies |
Bactérias | Escherichia coli |
| Klebsiella Aerogenes | |
| Klebsiella Oxytoca | |
| Klebsiella pneumoniae | |
| Citrobacter spp.1 | |
| Enterobacter cloacae | |
| Acinetobacter baumannii | |
| Proteus mirabilis | |
| Pseudomonas aeruginosa | |
| Serratia Marcescens | |
| Staphylococcus aureus | |
| Staphylococcus saprophyticus | |
| Streptococcus agalactiae | |
| Enterococcus faecalis | |
| Enterococcus faecium | |
| Morganella Morganii | |
| Bacteroides fragilis | |
| Staphylococcus epidermidis | |
| Fungi | Candida Albicans |
Gene de resistência a medicamentos | Blakpc |
| Blandm | |
| Blavim | |
| blaIMP | |
| Blaoxa-48 | |
| meca | |
| Vana | |
| Vanb | |
| Ctx-m2 | |
| sul1 | |
| sul2 | |
| sul3 |
1. Inclua: Citrobacter freundii, Citrobacter werkmanii, citrobacter portucalensis, citrobacter younge, citrobacter conae, citrobacter brakii, citrobacter arsenatis, citrobacter amalonaticus, citrobacter koseri.
2. Inclua: Grupo CTX-M 1, grupo CTX-M 2, grupo CTX-M 9.
O kit é projetado com iniciadores e sondas específicos para diferentes patógenos comuns e genes de resistência a medicamentos. A reação em cadeia da polimerase (qPCR) e a técnica de sonda fluorescente múltipla são usadas para amplificar e detectar sequências específicas de ácido nucleico de patógenos e genes de resistência a medicamentos listados na Tabela 1.
Ao adicionar leveduras comestíveis como controle interno (IC), o processo de extração e detecção do ácido nucleico de patógenos do swab da ferida é monitorado para evitar efetivamente resultados falsos negativos. Para evitar a contaminação do aerossol dos produtos amplificados, o sistema de enzima UDG /DUTP foi adicionado ao sistema de amplificação para degradar efetivamente os produtos amplificados e evitar resultados falsos positivos.
Este kit é um sistema de congelamento totalmente pré-mistura. Enzima Taq, enzima UDG, tampão de reação, iniciadores e sondas específicos necessários para a amplificação são todos liofilizados em tubos de PCR. Um total de 1-8 poços são pós liofilizados para diferentes genes-alvo. A detecção pode ser realizada diretamente após a adição da solução de dissolução e o ácido nucleico extraído.
Modelo: PR2028-WP01
Formato: Teste o cassete
Espécime: Swab de ferida
Armazenamento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Lifetla de validade: 12 meses
| Componentes | 8 amostras/kit | 24 amostras/kit | Ingrediente |
Reagente liofilizado ferida | Tubos de tira de 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer e sondas específicos para a detecção de patógenos e genes DR na Tabela 1, Mix DNTP/DUTP, MG2+, Polimerase Taq e Enzima UDG |
Controle interno em pó seco | 1 tubo | 1 tubo | Pó de fermento comestível |
Solução de controle interno | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 1 tubo | H₂O sem DNase/RNase |
| Controle positivo da ferida | 300 μl × 1 tubo | 300 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo todas as seqüências de genes alvo |
| Controle negativo da ferida | 300 μl × 1 tubo | 300 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo sequência de controle interno |
| Solução de dissolução | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
OBSERVAÇÃO:
1. Não misture os componentes de diferentes lotes para detecção.
2. O kit pode ser transportado à temperatura ambiente (não mais de um mês).
3. O congelamento e o degelo repetidos não devem exceder 7 vezes.
2). Precisão: (CV, %) de TC ≤5 %.
3). Precisão: a taxa de conformidade de referência negativa/positiva 100%.
4). Especificidade: consulte o manual do usuário.
1. Luvas livres de pó descartáveis e outros equipamentos de proteção pessoal ；
2. Pipetas (ajustáveis) e dicas estéreis de pipeta ；
3. Dispositivo de coleta de swab de feridas ；
4. 1,5 ml de centrífuga e racks ；
5. Centrífuga superior de bancada para tubos de centrífuga e tubos de PCR ；
6. Kit de extração de ácido nucleico bacteriano (recomenda -se o uso do reagente de extração de ácido nucleico fabricado por Bioteke, item no.: Bur01) ；
7. Extrator de ácido nucleico ； ；
8. Banho de metal/banho de água (tubo de centrífuga de 1,5 ml, 95 ℃) ；
9. Instrumento de PCR em tempo real com canais de fluorescência FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, BIO-RAD CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
