O kit é imunocromatográfico e utiliza método sanduíche de anticorpo duplo para detectar SARS-CoV-2/vírus Influenza A/vírus Influenza B/vírus sincicial respiratório/antígeno de adenovírus. Durante a detecção, as amostras tratadas são carregadas nos poços de amostra do cartão de teste. Quando a concentração de SARS-CoV-2/vírus Influenza A/vírus influenza B/vírus sincicial respiratório/antígeno de adenovírus na amostra for superior ao limite mínimo de detecção, o antígeno viral formará primeiro complexos com anticorpos marcados.
Sob cromatografia, os complexos antígeno-anticorpo avançam ao longo da membrana de nitrocelulose até serem capturados pelo anticorpo monoclonal pré-revestido de SARS-CoV-2/Influenza Avirus/vírus Influenza B/vírus sincicial respiratório/Adenovírus na zona de detecção no filme de nitrocelulose para formar uma linha de reação vermelha ou azul na zona de detecção indicando que o resultado do teste é positivo; inversamente, se não houver antígeno viral ou se a concentração da amostra de antígeno estiver abaixo do limite mínimo de detecção, nenhuma linha de reação vermelha/azul aparecerá na zona de detecção e o resultado do teste será negativo.
Independentemente de a amostra conter antígenos virais ou não, uma linha de reação azul escura/roxa aparecerá na zona de controle de qualidade (C). Este é o critério relevante para determinar o processo cromatográfico como “normal”.
Nome comercial: Kit de teste de antígeno multipatogênio múltiplo múltiplo respiratório
Modelo: ICA2114-7
Item de detecção: SARS-COV-2, FLEG A, FLE B, RSV, ADV
Amostra: swab nasal anterior
Vida de validade: 24 meses
Condição de armazenamento: 2 ~ 30 ℃
OEM/ODM: Suporte
Certificação: CE, ISO13485
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