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A. Princípio
O kit aplica o tampão de ligação exclusivo/ protease k a célula de lise rápida e inativar a nuclease celularar, depois o DNA adsorve seletivamente à membrana silicificada em alta solução de sal.
O metabólito celular e as proteínas etc. são removidos por etapas em série de eluição por centrifugação. Finalmente, o DNA purificado da membrana de sílica é eluído por baixo tampão de eluição de sal.
B. Componentes do kit (DP1801)
| Não. | Componentes | Especificação | Qty |
| 1 | Buffer bb | 15ml | 1 |
| 2 | Buffer de ligação cb | 15ml | 1 |
| 3 | Inibidor Removendo o Buffer IR | 24ml | 1 |
| 4 | Buffer de lavagem WB | 15ml ( adicione ração etanol antes do uso .) | 1 |
| 5 | ELuting Buffer EB | 15ml | 1 |
| 6 | Isopropano | 7ml | 1 |
| 7 | Protease k （20mg/ml） （ Somente o Tipo II fornece ) | 20 mg (pó seco) | 1 |
| 8 | Spin-Column ⅵ | 50 | 1 |
| 9 | Tubo de coleção （2ml) | 50 | 1 |
C. armazenamento e validade
1. Armazenado na RT, a protease K deve ser armazenada em -20 ℃.
2. Este kit será válido por 12 meses. Por favor, use -o dentro de sua validade.
D. Recursos
1. Não há necessidade de fenol prejudicial e precipitação de etanol.
2. Simples e rápido. Uma preparação pode ser concluída em 20 min.
3. A multi-eleição garante DNA de alta purificação.
O rendimento do DNA atingindo 3-6 µg de 200 µl de sangue total. A proporção OD260 / OD280 de 1,7 ~ 1,9, o comprimento pode ser de até 30 kb-50 kb, pode ser usado diretamente para PCR, Southern-Blot e várias enzimas cortadas.
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