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A. Princípio
Não precisa da extração de clorofórmio, remova os polissacarídeos completos, polifenóis e proteínas, o DNA adsorve seletivamente à membrana silicificada em solução de sal alto.
Polissacarídeos, polifenóis, metabólitos celulares e proteínas etc. são removidos pela série de etapas de eluição-centrifugação.
Finalmente, o DNA purificado da membrana de sílica é eluído por baixo tampão de eluição de sal.
B. Componentes do kit (DP2031)
| Não. | Componentes | Especificação | Qty |
| 1 | Buffer fp1 | 30ml | 1 |
| 2 | Buffer P2 | 7ml | 1 |
| 3 | Buffer P3 | 50ml | 1 |
| 4 | RNase a | 200ul | 1 |
| 5 | Buffer WB | 15ml ( adicione a ração etanol antes do uso. ) | 1 |
| 6 | Buffer EB | 15ml | 1 |
| 7 | Separação coluna a | 50pcs | 1 |
| 8 | Spin-Column AC | 50pcs | 1 |
| 9 | Tubo de coleção （2ml) | 50pcs | 1 |
C. armazenamento e validade
1. Armazenado no RT . RNase A deve ser armazenado em -20 ℃.
2. Este kit será válido por 12 meses. Por favor, use -o dentro de sua validade.
D. Recursos
1． As membranas de sílica na coluna de rotação vêm da empresa mundialmente famosa.
2． Fenol venenoso etc não é usado.
3． Forneça uma maneira muito simples e rápida; A amostra única pode ser concluída em 1 hora.
4． A multi-eleição pode garantir o DNA de alta purificação. A razão típica de OD 260/OD 280 é 1,7 ～ 1,9 e o comprimento médio é de 30kb-50kb. O DNA purificado pode ser aplicado diretamente para PCR ， Southern-Blot e digestões.
Telefone: +86-510-8332 3992