O kit é imunocromatográfico e utiliza o método sanduíche de duplo anticorpo para detectar o antígeno do estreptococo do grupo A. Durante a detecção, as amostras tratadas são carregadas nos poços de amostra do cartão de teste. Quando a concentração do antígeno do estreptococo do Grupo A na amostra for superior ao limite mínimo de detecção, o antígeno viral formará primeiro complexos com anticorpos marcados.  

    Sob cromatografia, os complexos avançam ao longo da membrana de nitrocelulose até serem capturados pelo anticorpo monoclonal pré-revestido de estreptococo do Grupo A na zona de detecção no filme de nitrocelulose (T) para formar uma linha de reação rosa na zona de detecção, neste ponto o resultado é positivo; inversamente, se não houver antígeno viral ou se a concentração de antígeno na amostra estiver abaixo do limite mínimo de detecção, nenhuma linha de reação rosa aparece na zona de detecção, neste ponto o resultado é negativo.  

    Independentemente de a amostra conter antígenos virais ou não, uma linha de reação rosa aparecerá na zona de controle de qualidade (C), a linha de reação rosa que aparece na zona de controle de qualidade (C) é o critério para determinar se o processo cromatográfico é normal.

IFU ICA2417 Strep A v0.pdf