| Kit de teste: | |
|---|---|
| Status de disponibilidade: | |
| Quantidade: | |
PR2022-RP06
BioTeke
Apenas para uso da pesquisa
O kit de detecção de ácido nucleico múltiplo de patógenos respiratórios é um teste qualitativo in vitro de 29 patógenos respiratórios comuns em amostras do trato respiratório superior e inferior.
Os patógenos detectados são mostrados na tabela 1 seguinte :
[Tabela 1]
Vírus | Covid 2019 | Bactérias | Klebsiella pneumoniae | Fungo | Aspergillus |
| Gripe A, gripe B | Micoplasma pneumoniae | Cryptococcus | |||
| Vírus sincicial | Chlamydia pneumoniae | Pneumospora | |||
| Adenovírus | Streptococcus pneumoniae | ||||
| Enterovírus | Legionella pneumophila | ||||
Humano metapneumovírus | Bordetella pertussis | ||||
| Vírus BOCA humano | Haemophilus influenzae | ||||
| Rinovírus | Chlamydia Psittaci | ||||
| Vírus parainfluenza tipo 1, 2, 3, 4 | Grupo A Streptococcus | ||||
| Coronavírus 229e | |||||
| Coronavírus OC43 | |||||
| Coronavírus NL63 | |||||
Coronavirus hku1 |
Primers e sondas específicos foram projetados para patógenos respiratórios comuns. A reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa (RT-qPCR) e a tecnologia da sonda fluorescente foram usadas para atingir a amplificação e detecção de sequências específicas de ácidos nucleicos de patógenos em [Tabela 1] e o gene rnasep /enzima UDG /sistema de dutp foi adicionado para evitar resultados falsos e falsos positivos.
Este kit é um sistema de congelamento totalmente pré-mistura. Enzima Taq, enzima UDG, transcriptase reversa, tampão de reação, iniciadores específicos e sondas necessários para a amplificação são todos liofilizados em tubos de PCR. Um total de 1-8 poços são pós liofilizados para diferentes genes-alvo. A detecção pode ser realizada diretamente após a adição da solução de dissolução e o ácido nucleico extraído.
| Componentes | 8 amostras/kit | 24 amostras/kit | Ingrediente |
| RP06 reagente liofilizado | Tubos de tira de 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer e sondas específicos para a detecção de patógenos e genes de DR em [Tabela 1], mix dntp/dutp, mg2+, polimerase TAQ, transcriptase reversa e UDG |
| RP06 Controle positivo | 200 μl × 1 tubo | 400 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo todas as seqüências de genes alvo |
| Controle de qualidade negativa | 200 μl × 1 tubo | 400 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo sequência do gene rnasep humano |
| Solução de reidratação | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
Observação:
Componentes de diferentes lotes não podem ser misturados.
A extração de ácido nucleico da amostra deve ser realizada ao mesmo tempo com produtos de controle de qualidade negativa e produtos de controle de qualidade positiva.
Os reagentes liofilizados são embalados selados, use imediatamente após a abertura, não exponha ao ar por um longo tempo. O reagente liofilizado é encapsulado em 0,2 ml de pCR oito tubos, se o instrumento de PCR fluorescente usado não puder usar o consumível, o líquido de cada orifício deve ser importado e aplicado antes de carregar os consumíveis da máquina.
O kit pode ser transportado à temperatura ambiente (não mais que 1 mês).
O congelamento e descongelamento repetidos não excedem 7 vezes.
Modelo: PR2022-RP06
Formato: Teste o cassete
Espécime: swab orofaríngeo, swab nasofaríngeo, escarro, fluido de lavagem alveolar
Armazenamento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Lifetla de validade: 12 meses
1). Teste multiplex
As seleções personalizadas podem ser feitas com base nos patógenos que os clientes precisam detectar, e os resultados de testes para uma variedade de patógenos podem ser obtidos.
2). Estável e confiável
Este kit é um sistema de PCR liofilizado. As substâncias ativas necessárias no processo de detecção (enzimas, dNTPs, sondas de iniciadores etc.) são pré-colocadas no sistema. Ele suporta transporte de temperatura ambiente dentro de 1 mês e possui boa estabilidade de armazenamento, garantindo resultados de testes confiáveis e precisos.
3). Rápido e conveniente
Todo o processo de teste com este reagente pode ser concluído em 90 minutos. Se usado com equipamento de PCR, o tempo de teste pode ser reduzido para 50 minutos. Além disso, esse sistema não precisa de operações de preparação e embalagem líquidas, economizando tempo e custos de mão -de -obra.
4). Sensível e preciso
A sensibilidade analítica deste kit é de 1000 cópias/ml. Inclui monitoramento padrão interno humano, todo o processo desde amostragem, extração de ácido nucleico até detecção de ácido nucleico, para evitar falsos negativos. O sistema de detecção sempre inclui o sistema UDG/DUTP, que pode efetivamente evitar resultados falsos negativos causados pela contaminação de produtos de amplificação.

Índice de desempenho
1. A sensibilidade analítica deste kit foi 1000 de cópias/ml.
2. Precisão: o coeficiente de variação (CV, %) do valor de CT de precisão dentro/entre lotes é inferior a 5 %.
3, precisão: a taxa de conformidade de referência negativa/positiva da empresa de teste é de 100%.
1. Luvas livres de pó descartáveis e outros equipamentos de proteção pessoal ;
2. Amostragem descartável consumíveis e tubos de armazenamento;
3. Pipetas (ajustáveis) e dicas estéreis de pipeta ;
4. Extração/purificação do ácido nucleico Reagente e extrator de ácido nucleico correspondente ; ;
5. 1,5 ml de tubos e racks de centrífuga livre de RNase ;
6. Centrífuga superior de bancada para tubos de centrífuga e tubos de PCR ;
7. Instrumento de PCR em tempo real com canais de fluorescência FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, BIO-RAD CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).
Apenas para uso da pesquisa
O kit de detecção de ácido nucleico múltiplo de patógenos respiratórios é um teste qualitativo in vitro de 29 patógenos respiratórios comuns em amostras do trato respiratório superior e inferior.
Os patógenos detectados são mostrados na tabela 1 seguinte :
[Tabela 1]
Vírus | Covid 2019 | Bactérias | Klebsiella pneumoniae | Fungo | Aspergillus |
| Gripe A, gripe B | Micoplasma pneumoniae | Cryptococcus | |||
| Vírus sincicial | Chlamydia pneumoniae | Pneumospora | |||
| Adenovírus | Streptococcus pneumoniae | ||||
| Enterovírus | Legionella pneumophila | ||||
Humano metapneumovírus | Bordetella pertussis | ||||
| Vírus BOCA humano | Haemophilus influenzae | ||||
| Rinovírus | Chlamydia Psittaci | ||||
| Vírus parainfluenza tipo 1, 2, 3, 4 | Grupo A Streptococcus | ||||
| Coronavírus 229e | |||||
| Coronavírus OC43 | |||||
| Coronavírus NL63 | |||||
Coronavirus hku1 |
Primers e sondas específicos foram projetados para patógenos respiratórios comuns. A reação em cadeia da polimerase de transcrição reversa (RT-qPCR) e a tecnologia da sonda fluorescente foram usadas para atingir a amplificação e detecção de sequências específicas de ácidos nucleicos de patógenos em [Tabela 1] e o gene rnasep /enzima UDG /sistema de dutp foi adicionado para evitar resultados falsos e falsos positivos.
Este kit é um sistema de congelamento totalmente pré-mistura. Enzima Taq, enzima UDG, transcriptase reversa, tampão de reação, iniciadores específicos e sondas necessários para a amplificação são todos liofilizados em tubos de PCR. Um total de 1-8 poços são pós liofilizados para diferentes genes-alvo. A detecção pode ser realizada diretamente após a adição da solução de dissolução e o ácido nucleico extraído.
| Componentes | 8 amostras/kit | 24 amostras/kit | Ingrediente |
| RP06 reagente liofilizado | Tubos de tira de 8 × 8 | Tubos de tira 24 × 8 | Primer e sondas específicos para a detecção de patógenos e genes de DR em [Tabela 1], mix dntp/dutp, mg2+, polimerase TAQ, transcriptase reversa e UDG |
| RP06 Controle positivo | 200 μl × 1 tubo | 400 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo todas as seqüências de genes alvo |
| Controle de qualidade negativa | 200 μl × 1 tubo | 400 μl × 1 tubo | Plasmídeo contendo sequência do gene rnasep humano |
| Solução de reidratação | 1 ml × 1 tubo | 1 ml × 3 tubos | Estabilizador |
Observação:
Componentes de diferentes lotes não podem ser misturados.
A extração de ácido nucleico da amostra deve ser realizada ao mesmo tempo com produtos de controle de qualidade negativa e produtos de controle de qualidade positiva.
Os reagentes liofilizados são embalados selados, use imediatamente após a abertura, não exponha ao ar por um longo tempo. O reagente liofilizado é encapsulado em 0,2 ml de pCR oito tubos, se o instrumento de PCR fluorescente usado não puder usar o consumível, o líquido de cada orifício deve ser importado e aplicado antes de carregar os consumíveis da máquina.
O kit pode ser transportado à temperatura ambiente (não mais que 1 mês).
O congelamento e descongelamento repetidos não excedem 7 vezes.
Modelo: PR2022-RP06
Formato: Teste o cassete
Espécime: swab orofaríngeo, swab nasofaríngeo, escarro, fluido de lavagem alveolar
Armazenamento: -25 ~ -15 ℃ (-13 ~ 5 ℉)
Lifetla de validade: 12 meses
1). Teste multiplex
As seleções personalizadas podem ser feitas com base nos patógenos que os clientes precisam detectar, e os resultados de testes para uma variedade de patógenos podem ser obtidos.
2). Estável e confiável
Este kit é um sistema de PCR liofilizado. As substâncias ativas necessárias no processo de detecção (enzimas, dNTPs, sondas de iniciadores etc.) são pré-colocadas no sistema. Ele suporta transporte de temperatura ambiente dentro de 1 mês e possui boa estabilidade de armazenamento, garantindo resultados de testes confiáveis e precisos.
3). Rápido e conveniente
Todo o processo de teste com este reagente pode ser concluído em 90 minutos. Se usado com equipamento de PCR, o tempo de teste pode ser reduzido para 50 minutos. Além disso, esse sistema não precisa de operações de preparação e embalagem líquidas, economizando tempo e custos de mão -de -obra.
4). Sensível e preciso
A sensibilidade analítica deste kit é de 1000 cópias/ml. Inclui monitoramento padrão interno humano, todo o processo desde amostragem, extração de ácido nucleico até detecção de ácido nucleico, para evitar falsos negativos. O sistema de detecção sempre inclui o sistema UDG/DUTP, que pode efetivamente evitar resultados falsos negativos causados pela contaminação de produtos de amplificação.

Índice de desempenho
1. A sensibilidade analítica deste kit foi 1000 de cópias/ml.
2. Precisão: o coeficiente de variação (CV, %) do valor de CT de precisão dentro/entre lotes é inferior a 5 %.
3, precisão: a taxa de conformidade de referência negativa/positiva da empresa de teste é de 100%.
1. Luvas livres de pó descartáveis e outros equipamentos de proteção pessoal ;
2. Amostragem descartável consumíveis e tubos de armazenamento;
3. Pipetas (ajustáveis) e dicas estéreis de pipeta ;
4. Extração/purificação do ácido nucleico Reagente e extrator de ácido nucleico correspondente ; ;
5. 1,5 ml de tubos e racks de centrífuga livre de RNase ;
6. Centrífuga superior de bancada para tubos de centrífuga e tubos de PCR ;
7. Instrumento de PCR em tempo real com canais de fluorescência FAM/VIC/ROX/CY5 ( ABI7500, BIO-RAD CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96 ).