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| Teste/Kit: | |
|---|---|
| Quantidade: | |
PR2026-ST01
Bioteke
(Apenas para uso da pesquisa)
O kit de triagem de infecção sexualmente transmissível (STI) PR2026-ST01 (método de PCR de fluorescência) é usado para o teste de triagem qualitativa de 14 Patógenos comuns de Patógenos Nucleicos em swab vaginal e amostras de urina de pacientes suspeitos de infecção transmissível sexualmente.
Este kit é um sistema de ensaio Taqman® QPCR baseado em Fluorecent multiplex. Primers e sondas específicos são projetados para a detecção de genes específicos de 14 patógenos comuns de STI/DST.
O controle interno (IC) serve como monitor para confirmar a extração bem -sucedida e identificar uma possível inibição de PCR para todo o sistema de teste para evitar resultados de detecção de falsos negativos. Em ordem para evitar a contaminação do aerossol dos produtos amplificados, o sistema enzimático UDG /DUTP foi adicionado ao sistema de amplificação para degradar efetivamente os produtos amplificados e evitar falsos resultados positivos.
Este kit é um sistema de congelamento totalmente pré-mistura. Enzima Taq, enzima UDG, tampão de reação, iniciadores e sondas específicos necessários para a amplificação são todos liofilizados em tubos de PCR. A detecção pode ser realizada diretamente após a adição da solução de dissolução e o ácido nucleico extraído.
Alvos | Trichomonas vaginalis |
Alvos | Urereaplasma urealyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Parvum ureaplasma | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
| Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida Albicans | Vírus Herpes simplex tipo 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Vírus Herpes simplex tipo 2 |
| Componentes | 8 amostras/kit | 24 amostras/kit | Ingrediente |
| ST01 reagente liofilizado | 8*4 tubos de tira | 24*4 tubos de tira | Primer e sondas específicos, dntp/dutp, mg2+, polimerase Taq e enzima UDG |
| Buffer de estação | 1 ml*1 tubo | 5 ml*1 tubo | Agente ativo de superfície, solução salina equilibrada |
| Um teste de vidro de contas | 8 tubos*1 bolsa | 8 tubos*3 sacos | Contas de vidro |
| Controle positivo do STI | 400 μl*1 tubo | 400 μl*1 tubo | Plasmídeo contendo todas as seqüências de genes alvo |
| Controle negativo do STI | 400 μl*1 tubo | 400 μl*1 tubo | Plasmídeo contendo sequência de controle interno |
| Solução de dissolução | 1 ml*1 tubo | 1 ml*2 tubos | Estabilizador |
Armazene congelado a -20 ± 5 ℃.
O kit pode ser transportado à temperatura ambiente (≤ 1 mês).
O congelamento e o degelo repetidos não devem exceder 7 vezes.
Válido por 12 meses (do QC aprovado).
Luvas descartáveis em pó e outros equipamentos de proteção pessoal.
Pipetas (ajustáveis) e dicas de pipeta estéril.
Swabs vaginais/dispositivo de coleta de amostras de urina.
1,5 ml de tubos e racks de centrífuga.
Centrifugue superior de bancada para tubos de centrífuga e tubos de PCR.
Mixer de vórtice. (Power≥40W)
Suporte de tubo de centrífuga para misturador de vórtice. (Não é necessário, pode substituir parte da operação manual)
Banho de metal/banho de água. (Tubo de centrífuga de 1,5 ml, 95 ℃)
Instrumento de PCR em tempo real com canais de fluorescência FAM/VIC/ROX/CY5 (como ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Limitação de detecção: 1000 cópias/ml.
Precisão: o coeficiente de variação (CV, %) do valor de TC da precisão dentro do lotes/entre lotes é ≤ 5 %.
Precisão: a taxa de conformidade de referência negativa/positiva: 100%.
Especificidade: Os organismos-alvo foram analisados em silico para potencial reatividade cruzada com os iniciadores ou sequências de sonda. A homologia com outras espécies está abaixo de 90%. A análise de especificidade mostrou que não há reação cruzada entre os patógenos detectados por este kit.
▇ Bioteke usa uma extração de ácido nucleico totalmente automatizado e um dispositivo de teste de PCR, juntamente com um kit de triagem de STI patenteado, para obter um diagnóstico de uma etapa de 'amostra em, resultado out '
▇ Recursos
1. Rápido e simples
Não há necessidade de extrair ácido nucleico, a amostra pode ser colocada diretamente na máquina após adicionar tampão de lise. Todo o processo leva apenas 75-90 minutos.
2. Preciso e eficiente
Reduza os erros de operação manual e reduza o tempo de detecção.
3. Reduza o custo
Reduza consumíveis experimentais e custos de mão -de -obra.
4. Flexível e conveniente
Pode ser usado para testes em lote pequeno e teste instantâneo (POCT).
5. Segurança e conformidade
O produto possui certificados IVD CE.
Clique aqui para saber mais
※ Solução de triagem de infecção sexualmente transmissível totalmente automatizada (STI)
※ Assista ao vídeo do processo de operação
Teste de genotipagem de HPV
Painel ITU & DR
Painel de PCR respiratório
(Apenas para uso da pesquisa)
O kit de triagem de infecção sexualmente transmissível (STI) PR2026-ST01 (método de PCR de fluorescência) é usado para o teste de triagem qualitativa de 14 Patógenos comuns de Patógenos Nucleicos em swab vaginal e amostras de urina de pacientes suspeitos de infecção transmissível sexualmente.
Este kit é um sistema de ensaio Taqman® QPCR baseado em Fluorecent multiplex. Primers e sondas específicos são projetados para a detecção de genes específicos de 14 patógenos comuns de STI/DST.
O controle interno (IC) serve como monitor para confirmar a extração bem -sucedida e identificar uma possível inibição de PCR para todo o sistema de teste para evitar resultados de detecção de falsos negativos. Em ordem para evitar a contaminação do aerossol dos produtos amplificados, o sistema enzimático UDG /DUTP foi adicionado ao sistema de amplificação para degradar efetivamente os produtos amplificados e evitar falsos resultados positivos.
Este kit é um sistema de congelamento totalmente pré-mistura. Enzima Taq, enzima UDG, tampão de reação, iniciadores e sondas específicos necessários para a amplificação são todos liofilizados em tubos de PCR. A detecção pode ser realizada diretamente após a adição da solução de dissolução e o ácido nucleico extraído.
Alvos | Trichomonas vaginalis |
Alvos | Urereaplasma urealyticum |
| Neisseria gonorrhoeae | Parvum ureaplasma | ||
| Chlamydia trachomatis | Mycoplasma hominis | ||
| Gardnerella vaginalis | Mycoplasma genitalium | ||
| Haemophilus ducreyi | Treponema pallidum | ||
| Candida Albicans | Vírus Herpes simplex tipo 1 | ||
| Streptococcus agalactiae | Vírus Herpes simplex tipo 2 |
| Componentes | 8 amostras/kit | 24 amostras/kit | Ingrediente |
| ST01 reagente liofilizado | 8*4 tubos de tira | 24*4 tubos de tira | Primer e sondas específicos, dntp/dutp, mg2+, polimerase Taq e enzima UDG |
| Buffer de estação | 1 ml*1 tubo | 5 ml*1 tubo | Agente ativo de superfície, solução salina equilibrada |
| Um teste de vidro de contas | 8 tubos*1 bolsa | 8 tubos*3 sacos | Contas de vidro |
| Controle positivo do STI | 400 μl*1 tubo | 400 μl*1 tubo | Plasmídeo contendo todas as seqüências de genes alvo |
| Controle negativo do STI | 400 μl*1 tubo | 400 μl*1 tubo | Plasmídeo contendo sequência de controle interno |
| Solução de dissolução | 1 ml*1 tubo | 1 ml*2 tubos | Estabilizador |
Armazene congelado a -20 ± 5 ℃.
O kit pode ser transportado à temperatura ambiente (≤ 1 mês).
O congelamento e o degelo repetidos não devem exceder 7 vezes.
Válido por 12 meses (do QC aprovado).
Luvas descartáveis em pó e outros equipamentos de proteção pessoal.
Pipetas (ajustáveis) e dicas de pipeta estéril.
Swabs vaginais/dispositivo de coleta de amostras de urina.
1,5 ml de tubos e racks de centrífuga.
Centrifugue superior de bancada para tubos de centrífuga e tubos de PCR.
Mixer de vórtice. (Power≥40W)
Suporte de tubo de centrífuga para misturador de vórtice. (Não é necessário, pode substituir parte da operação manual)
Banho de metal/banho de água. (Tubo de centrífuga de 1,5 ml, 95 ℃)
Instrumento de PCR em tempo real com canais de fluorescência FAM/VIC/ROX/CY5 (como ABI7500, Bio-Rad CFX96, QuantStudio, SLAN-96S, BTK-96, BTK-16)
Limitação de detecção: 1000 cópias/ml.
Precisão: o coeficiente de variação (CV, %) do valor de TC da precisão dentro do lotes/entre lotes é ≤ 5 %.
Precisão: a taxa de conformidade de referência negativa/positiva: 100%.
Especificidade: Os organismos-alvo foram analisados em silico para potencial reatividade cruzada com os iniciadores ou sequências de sonda. A homologia com outras espécies está abaixo de 90%. A análise de especificidade mostrou que não há reação cruzada entre os patógenos detectados por este kit.
▇ Bioteke usa uma extração de ácido nucleico totalmente automatizado e um dispositivo de teste de PCR, juntamente com um kit de triagem de STI patenteado, para obter um diagnóstico de uma etapa de 'amostra em, resultado out '
▇ Recursos
1. Rápido e simples
Não há necessidade de extrair ácido nucleico, a amostra pode ser colocada diretamente na máquina após adicionar tampão de lise. Todo o processo leva apenas 75-90 minutos.
2. Preciso e eficiente
Reduza os erros de operação manual e reduza o tempo de detecção.
3. Reduza o custo
Reduza consumíveis experimentais e custos de mão -de -obra.
4. Flexível e conveniente
Pode ser usado para testes em lote pequeno e teste instantâneo (POCT).
5. Segurança e conformidade
O produto possui certificados IVD CE.
Clique aqui para saber mais
※ Solução de triagem de infecção sexualmente transmissível totalmente automatizada (STI)
※ Assista ao vídeo do processo de operação
Teste de genotipagem de HPV
Painel ITU & DR
Painel de PCR respiratório
